김용범 대표변호사, '체외진단의료기기 정책개발을 위한 워크숍' 참석

식품의약품안전처 주최 체외진단의료기기 정책개발 워크숍에서 신의료기술평가 유예제도와 비즈니스 모델 설계를 위한 보건의료 법령 등 최신 법률 쟁점을 발표했습니다.

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체외진단의료기기 정책개발을 위한 워크숍 참석 및 발표

식품의약품안전처가 주최하고 한국체외진단의료기기협회가 주관하는 '체외진단의료기기 정책개발을 위한 워크숍'에서 '체외진단의료기기 관련 최신 법률 쟁점'을 주제로 발표를 진행하였습니다.

발표에서는 다음과 같은 주요 내용을 다루었습니다.

  • 신의료기술평가 유예제도의 추진 현황
  • 체외진단의료기기 회사의 비즈니스 모델 설계에 필요한 보건의료관계 법령 및 그 내용

이날 워크숍은 체외진단의료기기 산업의 지속적인 발전을 위하여 산업계, 유관 단체들을 대상으로 체외진단의료기기 관련 정책 등에 관한 정보를 제공하고자 마련된 자리로서 총 2개의 세션으로 진행되었습니다.

  1. 첫 번째 세션: 체외진단의료기기 관련 국내·외 제도 안내
  2. 두 번째 세션: 여러 기관들의 체외진단의료기기 기업지원 정책 등 소개

이번 행사에는 체외진단의료기기 기업 및 유관기관 등에서 온라인 및 오프라인으로 350여 명이 참여하였습니다.

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